（1）硅烷偶聯(lián)劑的種類(lèi)；根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中的不同R基團(tuán)，硅烷偶聯(lián)劑可分為氨基硅烷，環(huán)氧硅烷，硫代硅烷，甲基丙烯酰氧基硅烷，乙烯基硅烷，脲基硅烷和異氰酸酯硅烷。（2）現(xiàn)貨二乙醇胺的適用對(duì)象；它對(duì)含有更多硅酸的石英粉，玻璃纖維，白炭黑等效果很好。它對(duì)高嶺土，水合氧化鋁和氧化效果很好。鎂也是有效的，但是對(duì)于不含游離酸的鈦酸鈣無(wú)效。（3）現(xiàn)貨二乙醇胺的選擇；但是，在選擇硅烷偶聯(lián)劑對(duì)無(wú)機(jī)粉末的表面進(jìn)行改性時(shí)，需要考慮聚合物粘合劑的種類(lèi)。

1、極性；現(xiàn)貨二乙醇胺和被粘物分子的極性會(huì)影響鍵合強(qiáng)度。2、分子量；聚合物的分子量（或聚合度）直接影響聚合物分子之間的作用力。3、側(cè)鏈；長(zhǎng)鏈分子上的側(cè)基是決定聚合物性能的重要因素。4、PH值；對(duì)于某些粘合劑，PH值與粘合劑的適用期密切相關(guān)，這會(huì)影響粘合強(qiáng)度和粘合壽命。5、交聯(lián)；聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度隨著交聯(lián)密度的增加而增加，并且當(dāng)交聯(lián)密度太高時(shí)，聚合物變得硬而脆，從而降低了聚合物的沖擊強(qiáng)度。6、溶劑和增塑劑；現(xiàn)貨二乙醇胺的粘合強(qiáng)度當(dāng)然受粘合劑層中殘留溶劑的量影響。7、包裝；8、結(jié)晶度；具有高結(jié)晶度的聚合物分子的縮聚狀態(tài)是規(guī)則的。9、分解；在使用過(guò)程中，粘合劑的分解是降低粘合強(qiáng)度的重要因素。

硅烷偶聯(lián)劑是通過(guò)在氯鉑酸的催化下，添加氯仿硅（HSiCl3）和具有反應(yīng)性基團(tuán)的不飽和烯烴而得到的，然后進(jìn)行醇解。現(xiàn)貨二乙醇胺本質(zhì)上是具有有機(jī)官能團(tuán)的硅烷的一種。在其分子中，它還具有可與無(wú)機(jī)材料和有機(jī)材料化學(xué)鍵合的反應(yīng)基團(tuán)，用于化學(xué)鍵合。可以用通式Y(jié)（CH2）nSiX3表示，其中n = 0?3; X-可水解基團(tuán)；可以與樹(shù)脂反應(yīng)的Y-有機(jī)官能團(tuán)。 X通常為氯基，甲氧基，乙氧基，甲氧基乙氧基，乙酰氧基等。當(dāng)這些基團(tuán)水解時(shí)，形成硅烷醇（Si（OH）3），其與現(xiàn)貨二乙醇胺形成硅氧烷。 Y是乙烯基，氨基，環(huán)氧基，甲基丙烯酰氧基，巰基或脲基。這些反應(yīng)性基團(tuán)可以與有機(jī)物質(zhì)反應(yīng)而鍵合。

加入交聯(lián)劑（催化劑），填料等后，可用于粘結(jié)或密封。為了改善某些現(xiàn)貨二乙醇胺性能，可添加其他一些樹(shù)脂，例如環(huán)氧樹(shù)脂，聚酯樹(shù)脂和酚醛樹(shù)脂進(jìn)行改性。改性方法包括共混改性和共縮聚改性。改性的有機(jī)硅樹(shù)脂在固化條件，操作技術(shù)和粘附性方面具有不同程度的改善。用酚醛樹(shù)脂改性后，體系的固化溫度降低，粘合強(qiáng)度提高，并且使用溫度不降低。現(xiàn)貨二乙醇胺制備改性有機(jī)硅樹(shù)脂粘合劑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格注意改性材料的添加量。通常存在量的各種改性劑，過(guò)多或過(guò)少都會(huì)不利于粘結(jié)和密封效果。

現(xiàn)貨二乙醇胺具有將材料泵送到反應(yīng)液體上的思想，這不僅有效地解決了由于反應(yīng)器每單位體積的熱交換面積太小而導(dǎo)致的溫度延遲的問(wèn)題，而且由于抽氣裝置的設(shè)計(jì)，可以避免反應(yīng)液底部泄漏引起的安全隱患；應(yīng)用外部熱交換器冷卻外部循環(huán)內(nèi)部溫度的技術(shù)方案，其產(chǎn)生的明顯有益效果包括以下三個(gè)方面：1.對(duì)外回路進(jìn)行內(nèi)部冷卻，可使反應(yīng)液溫度迅速降至目標(biāo)溫度，使放熱反應(yīng)可控；2.反應(yīng)液從頂部抽出的設(shè)計(jì)可以避免反應(yīng)器底部泄漏引起的潛在安全隱患；3.現(xiàn)貨二乙醇胺由于縮短了進(jìn)料時(shí)間和反應(yīng)時(shí)間，對(duì)提高生產(chǎn)效率更有利。